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为何一种抗原刺激会产生多种抗体

2021-08-16 17:39

T、B细胞通过其表面的特异性抗原受体(TCR/BCR)对抗原的识别呈现高度特异性;被抗原活化的T细胞和活化B细胞效应产物抗体与抗原的结合也呈高度特异性。

上述两种特异性的分子基础取决于抗原分子所含的抗原表位(epitope),又称抗原决定基(antigenic determinant)。

表位是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团,是抗原与T/B细胞抗原受体(TCRBCR)或抗体特异性结合的最小结构与功能单位。

表位通常由5~15个氨基酸残基组成,也可由多糖残基或核苷酸组成。1个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位总数称为抗原结合价(antigenic valence)。

天然蛋白大分子通常为多价抗原,含多种、多个抗原表位,可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。一个半抗原相当于一个抗原表位,仅能与TCR/BCR或抗体分子的一个结合部位结合。

顺序表位由连续线性排列的氨基酸构成,又称线性表位(linear epitope);而构象表位由不连续排列、但在空间上彼此接近形成特定构象的若干氨基酸组成。

根据T、B细胞所识别的抗原表位的不同,表位可分为T细胞表位和B细胞表位。T细胞仅识别由APC加工后与MHC分子结合为复合物并提呈于APC表面的线性表位,此类表位称T细胞表位。

T细胞表位又可分两种:

1.CD8+T细胞识别的表位,含8~10个氨基酸,其中第2、9位氨基酸为锚定氨基酸(anchor residue);2.CD4+T细胞识别的表位,较长,含13~17个氨基酸。BCR或抗体识别的B细胞表位,无需APC加工和提呈,含5~15个氨基酸,多为构象表位,少数为线性表位,位于抗原分子表面。

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